對於 $ALT 和 MASH 的重要且被低估的 FDA 發展！ FDA 已正式認可 AIM-NASH，這是一種基於 AI 的組織學工具，可用於 MASH 臨床試驗。這標準化了 MASH 和纖維化的評估，減少了活檢噪音，並改善了信號檢測。 對於 pemvidutide，這直接增強了對即將到來的 48 週活檢數據的信心，並實質性降低了第三階段設計和監管審查的風險。 更乾淨的數據，更低的安慰劑噪音，更高的 PoS。 這正是 FDA 一直在推進的方向，而 $ALT 則處於完美的位置！