Omeros, FDA'nın kök hücre naklinden sonra TA-TMA'nın ilk tedavisi olan YARTEMLEA'yı onayladıktan sonra $OMER arttı (yetişkinler + çocuklar 2+). Veriler, kritik çalışmada %61 tam yanıt (genişletilmiş erişimde %68) ve %74 100 günlük sağ kalma gösterdi. Fırlatma Ocak 2026'da planlandı.