Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass Medivis die FDA 510(k) Zulassung für unsere Cranial Navigation Plattform erhalten hat und damit das erste Unternehmen der Welt ist, das ein AR-System für die intraoperative Anleitung in der Neurochirurgie zugelassen hat. Dieser Meilenstein bringt eine Echtzeit-AR-gestützte Visualisierung direkt in das Operationsfeld und unterstützt Präzision, Konzentration und Vertrauen bei einer Vielzahl von kranialen Eingriffen. Das tragbare Design ermöglicht auch eine bildgestützte Navigation in Umgebungen wie der Intensivstation und bringt präzise Pflege dorthin, wo dies zuvor nicht möglich war. Nach unserer Zulassung für die Wirbelsäulen-Navigation zu Beginn dieses Jahres stellt dieser Erfolg einen weiteren großen Fortschritt dar, um chirurgische Intelligenz in verschiedenen Fachrichtungen und Pflegeumgebungen zur Realität zu machen. Wir könnten nicht stolzer auf unser Team und unsere Partner sein, die dies möglich gemacht haben!