Vi är glada att kunna meddela att Medivis har fått FDA 510(k)-godkännande för vår kranialnavigationsplattform, vilket gör oss till det första företaget i världen med ett AR-system godkänt för intraoperativ vägledning inom neurokirurgi. Denna milstolpe för med sig realtids, AR-styrd visualisering direkt in i operationsfältet, vilket stödjer precision, fokus och självförtroende över en rad kraniala procedurer. Dess portabla design möjliggör också bildstyrd navigering i miljöer som intensivvård, vilket ger precisionsvård på platser där det tidigare inte varit möjligt. Efter vårt godkännande för ryggnavigering tidigare i år markerar denna prestation ytterligare ett stort steg framåt i att göra kirurgisk intelligens till verklighet inom specialiteter och vårdmiljöer. Vi kunde inte vara stoltare över vårt team och våra partners som gjorde detta möjligt!