乳児の頃、メイジーは筋肉が衰え、2歳までに致命的になることが多い希少な病気であるSMAと診断されました。FDA承認の画期的な薬が希望をもたらしましたが、200万ドルという価格のため、保険会社が当初支払いを拒否したため手の届かないものでした。