c'est fou les scientifiques viennent de modifier 1 million de bases de l'ADN humain en une seule fois le CRISPR, plus connu, ne peut modifier que quelques lettres à la fois, mais c'est le premier véritable cas du génome humain comme logiciel 1/

CRISPR a toujours été un outil grossier. Il coupe l'ADN et espère que la cellule le répare correctement. Même les versions "précises" modifient au maximum 100 bases. C'est pourquoi on l'appelle "vandalisme génomique".

le fait est que la plupart des maladies ne sont pas causées par une seule erreur elles sont causées par des expansions répétées et des mutations réparties sur des mégabases et le CRISPR ne peut pas les toucher

l'institut arc (celui d'Evo) a conçu des "recombinases de pont", trouvées dans les gènes sautants bactériens. elles peuvent insérer, supprimer ou inverser des segments d'ADN allant jusqu'à 1 mégabase dans les cellules humaines (1 million de bases !!!)

20 % d'efficacité d'insertion et 82 % de spécificité les maladies excisées se répètent et causent l'ataxie de Friedreich délétion de BCL11A, une cible de la drépanocytose

cela signifie que la maladie de Huntington, le syndrome de l'X fragile, la dystrophie myotonique et d'autres troubles de répétition sont tous théoriquement à portée de main pour la première fois. la vision d'arc : evo, leur modèle de fondation ADN, conçoit des génomes sains. les recombinases de pont écrivent ces changements exactement là où ils doivent être.

si CRISPR était des ciseaux, ceci est Microsoft Word pour le génome coupez, copiez, collez des paragraphes entiers d'ADN avec précision. c'est la décennie de la biotechnologie et de l'ingénierie génétique et ce n'est même pas près de s'arrêter.