S radostí oznamujeme, že Medivis získal povolení FDA 510(k) pro naši platformu pro lebkovou navigaci a stal se tak první společností na světě, která má AR systém schválený pro intraoperační vedení v neurochirurgii. Tento milník přináší vizualizaci řízenou AR v reálném čase přímo do operačního prostředí, podporující přesnost, soustředění a jistotu napříč širokou škálou lebekových zákroků. Jeho přenosný design také umožňuje obrazově řízenou navigaci v prostředích jako JIP, což přináší přesnou péči na místa, kde to dříve nebylo možné. Po našem schválení Spine Navigation začátkem tohoto roku znamená tento úspěch další významný krok vpřed v tom, aby chirurgická inteligence stala se realitou napříč specializacemi a zařízeními péče. Nemohli bychom být pyšnější na náš tým a partnery, kteří to umožnili!