Kami dengan senang hati mengumumkan bahwa Medivis telah menerima izin FDA 510(k) untuk platform Navigasi Kranial kami, menjadi perusahaan pertama di dunia dengan sistem AR yang diizinkan untuk panduan intraoperatif dalam bedah saraf. Pencapaian ini menghadirkan visualisasi yang dipandu AR secara real-time langsung ke bidang operasi, mendukung presisi, fokus, dan kepercayaan diri di berbagai prosedur tengkorak. Desain portabelnya juga memungkinkan navigasi yang dipandu gambar dalam pengaturan seperti ICU, menghadirkan perawatan presisi ke tempat-tempat yang belum mungkin dilakukan sebelumnya. Menyusul izin Navigasi Tulang Belakang kami awal tahun ini, pencapaian ini menandai lompatan besar lainnya ke depan dalam mewujudkan kecerdasan bedah di seluruh spesialisasi dan pengaturan perawatan. Kami sangat bangga dengan tim dan mitra kami yang memungkinkan hal ini!