Nous sommes ravis d'annoncer que Medivis a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour notre plateforme de navigation crânienne, devenant ainsi la première entreprise au monde à disposer d'un système AR approuvé pour l'orientation intraopératoire en neurochirurgie. Cette étape permet une visualisation guidée par AR en temps réel directement dans le champ opératoire, soutenant la précision, la concentration et la confiance dans un large éventail de procédures crâniennes. Son design portable permet également une navigation guidée par image dans des environnements comme les soins intensifs, apportant des soins de précision dans des lieux où cela n'a pas été possible auparavant. Suite à notre autorisation de navigation spinale plus tôt cette année, cette réalisation marque un autre grand pas en avant pour faire de l'intelligence chirurgicale une réalité dans diverses spécialités et environnements de soins. Nous ne pourrions pas être plus fiers de notre équipe et de nos partenaires qui ont rendu cela possible !