Vi er glade for å kunngjøre at Medivis har mottatt FDA 510(k)-godkjenning for vår kraniale navigasjonsplattform, og blir dermed det første selskapet i verden med et AR-system godkjent for intraoperativ veiledning innen nevrokirurgi. Denne milepælen bringer sanntids, AR-styrt visualisering direkte inn i operasjonsfeltet, og støtter presisjon, fokus og selvtillit på tvers av et bredt spekter av kraniale prosedyrer. Den bærbare utformingen muliggjør også bildestyrt navigasjon i miljøer som intensivavdelingen, og gir presisjonspleie til steder hvor det tidligere ikke har vært mulig. Etter vår Spine Navigation-godkjenning tidligere i år, markerer denne prestasjonen et nytt stort sprang fremover i å gjøre kirurgisk intelligens til virkelighet på tvers av spesialiteter og omsorgsmiljøer. Vi kunne ikke vært stoltere av teamet og partnerne våre som gjorde dette mulig!