我們很高興地宣布，Medivis 已經獲得 FDA 510(k) 的批准，成為全球首家擁有經過批准的 AR 系統，用於神經外科手術中的術中導航的平台。 這一里程碑將實時的 AR 導航可視化直接帶入手術現場，支持在各種顱腦手術中實現精確、專注和信心。其便攜式設計還能在 ICU 等環境中實現影像導向導航，將精確護理帶到以前無法實現的地方。 繼今年早些時候我們的脊椎導航獲批後，這一成就標誌著在各專科和護理環境中實現手術智能的又一重大進步。 我們對使這一切成為可能的團隊和合作夥伴感到無比自豪！