Badacze z Uniwersytetu Stanforda wyjaśnili mechanizm występowania zapalenia mięśnia sercowego po szczepieniu mRNA przeciw COVID-19, szczególnie u młodych mężczyzn. Analiza próbek krwi od zaszczepionych osób ujawniła podwyższone poziomy dwóch cytokin—CXCL10 i interferonu gamma (IFN-γ)—u tych, którzy rozwinęli zapalenie mięśnia sercowego po szczepieniu. Te białka sygnalizacyjne inicjują dwuetapowy kaskadowy proces zapalny: CXCL10, głównie produkowane przez makrofagi w odpowiedzi na szczepionkę, rekrutuje komórki T, które uwalniają IFN-γ, co z kolei przyciąga agresywne komórki odpornościowe (takie jak neutrofile i makrofagi) do serca, prowadząc do uszkodzenia tkanki. W modelach przedklinicznych (w tym u myszy i ludzkiej tkanki sercowej) neutralizacja CXCL10 i IFN-γ znacząco zmniejszyła uszkodzenia serca i infiltrację komórek odpornościowych, nie wpływając na ogólną immunogenność szczepionki. Dodatkowo, wstępne leczenie genisteiną—związek przeciwzapalny pochodzenia sojowego—osłabiło wzrost cytokin i złagodziło uszkodzenia serca w tych modelach. Zapalenie mięśnia sercowego związane ze szczepionką zazwyczaj objawia się takimi symptomami jak ból w klatce piersiowej, duszność i palpitacje krótko po drugiej dawce i pozostaje niezwykle rzadkie. Co ważne, sama infekcja SARS-CoV-2 stwarza znacznie wyższe ryzyko zapalenia mięśnia sercowego—razem z poważnymi wieloukładowymi powikłaniami—co potwierdza, że korzyści płynące ze szczepienia mRNA znacznie przewyższają ryzyko. Statystyki podają 1 przypadek zapalenia mięśnia sercowego na 9,000–25,000 dawek dla grup o najwyższym ryzyku, czyli młodzieży i młodych dorosłych mężczyzn, szczególnie po drugiej dawce. Wskaźniki były znacznie niższe u kobiet, starszych dorosłych oraz po pierwszej lub dawce przypominającej. Dla kontekstu, ryzyko zapalenia mięśnia sercowego z powodu rzeczywistej infekcji COVID-19 było znacznie wyższe—często 10 razy lub więcej w porównywalnych grupach wiekowych. [Cao, X., Manhas, A., Chen, Y.-I., i in. (2025). Inhibicja CXCL10 i IFN-γ łagodzi zapalenie mięśnia sercowego w modelach przedklinicznych szczepienia mRNA SARS-CoV-2. Science Translational Medicine. DOI: 10.1126/scitranslmed.adq0143]