史丹佛大學的研究人員闡明了mRNA COVID-19疫苗接種後心肌炎發生的機制，特別是在年輕男性中。 對接種者的血液樣本分析顯示，發展為接種後心肌炎的個體中，兩種細胞因子—CXCL10和干擾素-伽瑪（IFN-γ）的水平升高。 這些信號蛋白啟動了一個兩步驟的炎症級聯反應：CXCL10主要由巨噬細胞在對疫苗的反應中產生，招募釋放IFN-γ的T細胞，進而吸引攻擊性的免疫細胞（如中性粒細胞和巨噬細胞）到心臟，導致組織損傷。 在臨床前模型（包括小鼠和人類心臟組織）中，中和CXCL10和IFN-γ顯著減少了心臟損傷和免疫細胞浸潤，而不影響疫苗的整體免疫原性。 此外，使用大豆衍生的抗炎化合物—黃豆苷（genistein）進行預處理，減輕了細胞因子的激增，並減輕了這些模型中的心臟損傷。 疫苗相關的心肌炎通常在第二劑接種後不久出現胸痛、呼吸急促和心悸等症狀，且極為罕見。 重要的是，SARS-CoV-2感染本身帶來的心肌炎風險顯著更高—以及嚴重的多系統併發症—強調了mRNA疫苗接種的好處遠超過風險。 統計報告顯示，在最高風險群體中，青少年和年輕男性每9,000–25,000劑中有1例心肌炎。女性、老年人以及在第一次或加強劑接種後的發生率則低得多。作為參考，實際COVID-19感染引起的心肌炎風險顯著更高—在可比年齡組中通常是10倍或更多。 [Cao, X., Manhas, A., Chen, Y.-I., et al. (2025). 中和CXCL10和IFN-γ改善SARS-CoV-2 mRNA疫苗接種的臨床前模型中的心肌炎。科學轉譯醫學。DOI: 10.1126/scitranslmed.adq0143]