Pesquisadores da Universidade de Stanford elucidaram um mecanismo por trás da ocorrência da miocardite após a vacinação contra a COVID-19 com mRNA, especialmente em jovens do sexo masculino. A análise de amostras de sangue de indivíduos vacinados revelou níveis elevados de duas citocinas — CXCL10 e interferon-gama (IFN-γ) — naqueles que desenvolveram miocardite pós-vacinação. Essas proteínas sinalizadoras iniciam uma cascata inflamatória em duas etapas: CXCL10, produzida principalmente por macrófagos em resposta à vacina, recruta células T que liberam IFN-γ, o que por sua vez atrai células imunes agressivas (como neutrófilos e macrófagos) para o coração, levando a danos teciduais. Em modelos pré-clínicos (incluindo camundongos e tecido cardíaco humano), neutralizar CXCL10 e IFN-γ reduziu significativamente a lesão cardíaca e a infiltração de células imunológicas sem comprometer a imunogenicidade geral da vacina. Além disso, o pré-tratamento com genisteína — um composto anti-inflamatório derivado da soja — atenuou o aumento de citocinas e mitigou danos cardíacos nesses modelos. A miocardite associada à vacina normalmente apresenta sintomas como dor no peito, falta de ar e palpitações logo após a segunda dose e permanece extremamente rara. Importante destacar que a infecção por SARS-CoV-2 apresenta um risco substancialmente maior de miocardite — juntamente com complicações graves em múltiplos sistemas — reforçando que os benefícios da vacinação com mRNA superam em muito os riscos. As estatísticas relatam 1 caso de miocardite em 9.000–25.000 doses para os grupos de maior risco, adolescentes e jovens adultos do sexo masculino, especialmente após a segunda dose. As taxas foram muito menores em mulheres, adultos mais velhos e após a primeira ou dose de reforço. Para contextualizar, o risco de miocardite por infecção real por COVID-19 era substancialmente maior — muitas vezes 10 vezes ou mais em faixas etárias comparáveis. [Cao, X., Manhas, A., Chen, Y.-I., et al. (2025). A inibição de CXCL10 e IFN-γ ameniza a miocardite em modelos pré-clínicos de vacinação com SARS-CoV-2 com mRNA. Medicina Translacional Científica. DOI: 10.1126/scitranslmed.adq0143]